A legmegdöbbentőbb orvosi történetek



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Az orvostudomány története során oly sok orvosi furcsaságot, csodálatos gyógyulást, furcsa kérdéseket és megoldatlan titkokat rögzítettek, hogy millió millió cikket és könyvet írtak. Bár a furcsa tulajdonságok nem kívánatosak a tudományos megközelítés szempontjából, a csodák megnyilvánulása boldoggá tesz valakit és erősíti a hitüket.

Sajnos sok orvosi titok megoldatlan marad. Nem mindig lehet egy érdekes puzzle részét összerakni. Az ember elkezdi megérteni, hogy még sokat kell tanulnia arról, amit korábban úgy tűnt, hogy végül megvizsgáltak - a testünkről.

Erre példa a tíz legmegdöbbentőbb orvosi történet, amelyek bizonyítják az ember rejtélyét és hihetetlen képességeit.

19 év után kómából jön ki. A kómából sok év elteltével történt kijátszás története nem teljesen szokatlan. De az ilyen esetek mindig vonzóak, mert úgy tűnik, hogy egy ember az idő múlásával jár. Ez történt egy lengyel vasúti dolgozóval, aki 19 éve eszméletlen volt. A történet az 1980-as években kezdődik, amikor Lengyelország kommunista uralom alatt állt. A zavaros ország a kétségbeesés és a szegénység időszakába lépett. Jan Grzebski vasúti dolgozó súlyos fejsérülést szenvedett a kocsi rögzítéséből. Kórházba vitték, ahol az orvosok elmondták a családjának a szomorú hírt. Baleseti munkahelyi sérülésein kívül Yang agyrákban szenvedett. A férfi 19 évre kómába esett. Az orvosok úgy gondolták, hogy három évnél tovább nem fog élni. Yang családja és felesége azonban azt hitték, hogy képes lesz felépülni. A beteget gondozás és minden, ami a túléléshez szükséges, körülvett. A történet elképesztő módon véget ért - Grzebski úr 2007. április 12-én felébredt, 19 éves kóma után. Az orvosok csak a kezüket dobták. A világ körül teljesen másképp vált, jött a kapitalizmus és a demokrácia. Képzelje el a munkavállaló meglepetését, amikor megtudta, hogy a kommunizmus már 18 évvel ezelőtt elbukott, és 11 unokája otthon várt rá. Yang azt mondta: "Ma megdöbbent engem, hogy ezek a mobiltelefonokkal járó emberek folyamatosan panaszkodnak valamire. De nincs panaszom." Ez a megállapítás értékes emlékeztető mindazok számára, akik elégedettek az élettel. Sajnos gyakran nem értékelik az élet legegyszerűbb dolgait, amíg el nem veszítjük őket.

Vérfarkas szindróma gyermekei. Természetesen az indiai Prithviraj Patil fiúnak és a thai lány Supatra Sasuphan-nak saját álmai vannak. Ugyanúgy viselkednek, mint a többi gyermek az egész világon - szeretnek játszani és úszni, festeni és fagylaltot fogyasztani. De a társaiktól szokatlan veleszületett betegség - hipertricózis, más néven vérfarkas szindróma - különbözteti meg őket. Ez a szörnyű betegség nagyon ritka és szokatlan. 1638 óta csak 50 ilyen esetet rögzítettek. A gyermekek ellenőrizetlen hajnövekedést szenvednek. Ennek eredményeként vastag szálak, mint például állati szőr, lefedik a fejüket és a testrészeket. Sem az orvostudomány, sem a tudomány nem talált választ az ilyen rendellenesség eredetére. Annyira szomorú, hogy olvassa az újságcímeket ezekről a gyermekekről: "félig ember, félig farkas", "egy igazi farkaskocka". Az ilyen embereket már nem a szindróma szenvedi, hanem egy kegyetlen társadalom.

Az ember az áramvezető. Az emberek néha felhívják a közvélemény figyelmét, amikor azt állítják, hogy képesek ellenőrizni az elektromosságot. Az egyik ilyen "varázsló" Jose Rafael Marquez Ayala. Úgy tűnik, hogy ez a Puerto Rico-i ember szupravezető, mivel hatalmas mennyiségű elektromos áramot tud átjuttatni a testén. Jose képes ellenállni az ilyen típusú különféle befolyásoknak, anélkül, hogy bármilyen károkat vagy mellékhatásokat eredményezne. Ezzel akár ujjaival is felgyújthatja a papírt. Ha ez a történet valódi, akkor igazán elképesztő.

Csodálatos gyógyulás a 47. emeletről esés után. A New York Daily News beszámolt arról, hogy 2007. december 7-én Alcides testvérek és Edgar Moreno testvércsoporton dolgoztak, tisztítva a város egyik felhőkarcolójának ablakait. Hirtelen egy 47 méteres magasságból összeomlott egy 5 méteres szerkezet. Edgar a helyszínen halt meg, de Alcides a halál megtévesztésével sikerült túlélni. Az orvosok legalább 16 műtétet végeztek el - a beteg esése közben megtört bordái, mindkét lába és a jobb karja, súlyosan megsérülve a gerincét. Az orvosok az áldozat gyógyulását "csodás" és "példátlan" állapotnak nevezik. Becsléseik szerint Alcides Moreno egészsége két éven belül teljes egészében helyreáll.

Egy tinédzser, aki 118 napot szív nélkül élt. Jeanne Simmons (Dél-Karolina) sétáló orvosi csoda. A lány körülbelül négy hónapig szív nélkül élhetett, miközben egy új szervre várt, amely helyettesíti a sérültt. Simmons tágult kardiomiopátia (DCM) szenved, ami egy gyenge és megnagyobbodott szívet jelent, amely egyszerűen nem volt képes a vért hatékonyan szivattyúzni. A Miami Holtz Gyermekkórház sebészei az első átültetéseket 2008. július 2-án végezték el, de a szív nem működött, és gyorsan eltávolításra került. Jeanne maga is szív nélkül élte, és vérét szivattyúkkal mesterségesen szivattyúzták. Dr. Ricci, a gyermekkori szívműtét igazgatója szerint: "Alapvetően 118 napot szív nélkül élt, vérkeringését csak két pumpával tartotta fenn."

Az élet fájdalom nélkül. Gabby Gigrace energikus, 9 éves gyermek, aki nem különbözik társaitól. De a lány különbözik tőlünk legtöbbtől, nagyon ritka és szokatlan állapotban, CIPA néven. Ez veleszületett érzékenység a fájdalom mellett, anhidrosis. Világszerte csak 100 e betegség esete dokumentáltak. Gabby született anélkül, hogy fájdalmat, hideget és meleget érezhetett volna. Egy ilyen ajándék soknak tűnhet meglepőnek, de valójában egy ilyen állapot nagyon pusztító. A fájdalomérzékenység fontos, mivel a fájdalom hasonlóan működik, mint a megelőzés és a védekezés mechanizmusai. Gabby szülei észrevették, hogy valami nincs rendben, amikor a lányuk öt hónapos volt. Valamilyen okból a gyermek harapta az ujjait, amíg vérzés nem történt. Később a szerencsétlen gyermek elvesztette a szemét és súlyos sebeket kapott a túlzott karcolás és karcolás miatt. Számos intézkedést tettek Gabrielle védelmére az ilyen eseményekkel szemben. A kétségbeesett szülők mindent megtettek annak érdekében, hogy a gyermek ilyen nehéz körülmények között élhessen. Bátor Gabby lett a főszereplő Melody Gilbert című "Élet fájdalom nélkül" című dokumentumfilmében. Elmondja egy boldogtalan lány izgalmas történetét.

Víz allergia. A víz az életünk szerves része. Forró fürdőt veszünk, fogainkat mosunk, megtisztítottuk a házat, vagy egyszerűen csak megfojtjuk a szomjat. Az emberek egyszerűen nem élhetnek víz nélkül. Különösen érdekes azok a betegségek, amelyeknél allergiás reakciót észlelnek erre a folyadékra. Hidd el vagy sem, néhány ember szenved a csalánkiütés ritka formáitól, amelyeket vizes csalánkiütésnek és vizes viszketésnek hívnak. Mindkettő allergiás reakciót vált ki a vízre. Annyira szokatlan, hogy legfeljebb 40 ilyen esetet írtak le a világon. Példa erre Ashley Morris, a 21 éves ausztrál és Michaela Dutton, a 23 éves brit. A lányoknak ritka allergiás típusa van, a 230 millió bőrbetegség egyetlen esete a vízhiányos tünet. Ha víz jut a testükre, viszkető vörös csíkok, duzzanat és hólyagok jelennek meg az egész testükön. Mindkét lány számára a zuhany fájdalmas kínzás. Michaela nem tud vizet, kávét vagy teát inni, gyümölcsöt is nem tud enni. Ezek az ételek égést, bőrkiütéshez és a torok duzzanatához vezetnek. De úgy tűnik, hogy a test toleráns a Diet Coke iránt. Ashley a lehető legnagyobb mértékben megpróbálja elkerülni a vízzel való érintkezést - abbahagyta a sportolást és minden olyan fizikai tevékenységet, amely izzadást okozhat. A vizeletütés olyan ritka betegség, hogy az orvosok nem tudják teljesen megérteni ennek a furcsa bőrbetegségnek a komplex mechanizmusát.

Egy család, amely nem tud aludni. Az FFI a végzetes családi álmatlanságot jelenti, amely egy ritka genetikai rendellenesség. Az FFI-ben szenvedők állandóan próbálnak aludni, de nem tudják megtenni. A betegség nemcsak az alvást, hanem az elmét is ellopja. Végül az élet a halál előtt néhány hónapon át folyamatos szürkületi világgá alakul. A 29 éves Sherrill Dinges egyike a szindrómás családtagoknak. Az összes rokonai hordozzák az FFI gént. Az ilyen körülmények annyira ritkák, hogy csak körülbelül 40 ilyen család ismert világszerte. A végzetes családi álmatlanság már megölte a lány anyját, nagyapját és nagybátyját. Maga Cheryl megtagadja az ellenőrzést, bár tudja, hogy nővére nem örökölte a rosszindulatú gént. Az FFI enyhe rohamokkal, pánikrohamokkal és álmatlansággal kezdődik. Az idő múlásával a betegeket hallucinációk szenvedik, és az álmatlanság annyira súlyossá válik, hogy az emberek már nem tudnak aludni. Végül a betegek őrültek és végül meghalnak. A mutált fehérjét PrPSc-nek neveztük el. Ha csak a szülők egyikében van a mutált gén, akkor a gyermeknek 50% esélye van az FFI öröklésére és kifejlődésére.

Pillangó gyermekek. Sarah és Joshua Thurmond szomorú története akkor kezdődött, amikor az orvosok Epidermolysis bullosa (veleszületett pemphigus, EB) diagnosztizálta őket, egy ritka genetikai rendellenességet. Nemcsak az egész testben megjelenő hólyagok, hanem a bőr rendkívüli törékenysége is jellemzi. Eróziók és hólyagok a rostos fehérje hiányában a bőrrétegben fordulnak elő, amely a szövetek szoros kapcsolatáért felelős. Joshua az EB egyik legsúlyosabb formájában szenved. Nővére szintén hordozta a betegséget, de 20 éves korában elhunyt 2009-ben. Az orvosi kutatások azt mutatják, hogy az EB-vel született emberek átlagosan 30 évig élnek, és a maximális életkoruk 40 év. Selyem bőrű csecsemők, kristály baba bőr és pillangó csecsemők olyan kifejezések, amelyek a fiatal betegek életének kedvezőtlen körülményeit írják le. Bőrük olyan érzékeny, mint egy pillangó szárnya. A legkisebb nyomás fájdalmas sebeket okozhat. A bátor Sarah és Joshua megtanultak állandó és extrém fájdalomban élni. A gyötrelmek enyhítése és a fertőzés megelőzése érdekében a gyerekeket speciális kötszerrel kell viselni. Sajnos az EB jelenleg nem gyógyítható. Ezek a gyerekek soha nem fogják megtanulni, milyen csodálatos futtatni, úszni vagy ugrani.

Múmia születése. A marokkói Zahra Abutalib gyermeket született, akit csaknem fél évszázadig született. Ez a megdöbbentő történet 1955-ben kezdődött, amikor Zahra dolgozott. Kórházba vitték, és megvizsgálása után a nőnek császármetszést ajánlottak fel. Aztán Zahra látta, hogy szobatársa meghal egy súlyos műtét miatt. A nő úgy döntött, hogy megtagadja az orvosok segítségét, és magától szül. Zahrat visszavitték kis kis falujába Casablanca területén. Hamarosan a fájdalom elmúlt, és a gyermek megállt. A nő úgy döntött, hogy a baba "elaludt". Ez a nézet abszurdnak tűnhet számunkra, de a népszerű marokkói hiedelmek szerint az „alvó gyermekek” nő méhében élhetnek, tiszteletben tartva őt. Amikor a nő 75 éves volt, a kínos fájdalom ismét megjelent. Az orvosok ultrahang vizsgálatot végeztek és megállapították, hogy "alvó baba" valójában méhen kívüli terhesség volt. Nem is meglepő, hogy túlélte a Zahra, hanem az a tény, hogy a holt magzatot a test egy másik szervként fogadta el. Normál körülmények között, ha a helytelenül növekvő magzatot nem észlelik időben, akkor a benne lévő női szervek deformációja és repedése következik be. Akkor az anyának nincs esélye életben maradni. Zakhra esetében az orvosok öt órás műtétet végeztek és kivették a már meszesedt magzatot. A súlya több mint 2 kilogramm volt, és körülbelül 40 centiméter hosszú. A csecsemők megkövetelése rendkívül ritka orvosi esemény. Az Orvosi Királyi Társaság kijelenti, hogy csak 290 ilyen esetet dokumentáltak.


Nézd meg a videót: Élőben nézte végig egy holttest boncolását a Heti Napló riportere


Előző Cikk

A legveszélyesebb ásványok

Következő Cikk

A legpusztítóbb szalagok Hollywoodban